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Madrid.- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) prohibió la venta y ordenó la retirada de todas las unidades del producto Néctar del Amor, que se publicitaba como una «bebida afrodisíaca», pero contenía elevadas dosis de sildenafilo, un medicamento para la disfunción eréctil conocido comercialmente como ‘Viagra’.
La agencia, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha tomado esta medida cautelar tras ser informada por la Policía de la región Navarra de la comercialización del brebaje, que no ha sido objeto de evaluación ni de autorización previa por parte de la Aemps.
Los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la agencia corroboran que Néctar del Amor contiene el principio activo sildenafilo en cantidad suficiente para «restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una acción farmacológica». Esto le confiere la condición legal de medicamento, según un comunicado publicado este miércoles.
Sin embargo, este componente no aparece en la etiqueta, donde se «indican engañosamente una serie de vitaminas y minerales, dando información falsa sobre su seguridad».
El sildenafilo está indicado para restaurar la función eréctil mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5).
Está contraindicado en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada e historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico).
También en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa.
Por ello, consumir Néctar del Amor puede causar «daños graves en la salud», porque, además de estas contraindicaciones, presenta numerosas interacciones con otros medicamentos que pueden dar lugar a la aparición de reacciones adversas de diversa gravedad, como las cardiovasculares.
Dichas interacciones se han dado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular para los cuales estaría contraindicado.
Agencia EFE
